유전자 정보기반으로 특정한 유전자의 돌연변이에 의해서 발생하는 유전성암(병원성변이) 검사 또는 유전자마커를 지표로 특정 질병에 대한 발병 가능성을 예측하는 헬스케어 서비스
단독검사 또는 패키지 프로그램과 함께 시행 가능합니다.
| 프로그램 | 검사항목 | 금액 | 내용 |
|---|---|---|---|
| 유전자 검사 | 헬로진 스탠다드 암10종 |
300,000 | 위암, 폐암, 간암, 갑상선암, 췌장암, 신장암 남 : 방광암, 식도암, 전립선암, 고환암 여 : 유방암, 자궁경부암, 자궁내막암, 난소암 |
| 헬로진 스탠다드 암12종 |
300,000 | 대장암(결장암), 대장암(직장암), 담낭암, 구강암, 후두암, 피부암(악성 흑색종), 피부암(기저세포암), 피부암(편평상피세포암), 뇌종양(신경교종), 비호지킨림프종, 급성 골수성 백혈병, 급성 림프구성 백혈병 | |
| 헬로진 스탠다드 암 토탈22종 |
400,000 | 암10종 + 암12종 | |
| 헬로진 플래티넘라이트 암22+일반59종 |
600,000 | 암 토탈22종 + 만성 B형 간염, 비알코올성 지방간, 궤양성 대장염, 만성 폐쇄성 폐질환, 통풍, 제2형 당뇨병, 비만, 고중성지방혈증, 뇌졸중, 관상동맥질환, 심방세동, 심근경색증, 고혈압, 뇌동맥류, 골관절염, 골다공증, 크론병, 천식, 건선, 전신홍반루푸스, 아토피성 피부염, 류마티스 관절염, 녹내장, 황반변성, 알레르기비염, 만발성 알츠하이머, 심부전, 빈혈, 만성 신부전증, 요로결석, 과민대장증후군, 위염, 담석증, 폐렴, 폐결핵, 그레이브스병(갑상선기능항진증), 감상선기능저하증, 파킨슨병, 우울증, 양극성 장애(조울증), 공황장애, 편두통, 대상포진, 다발경화증, 요추 추간판탈출증(허리디스크), 강직성 척추염, 켈로이드, 망막박리, 백내장, 난시, 고도근시, 치주염, 치아우식증(충치), 기면증, 불면증, 수면 무호흡증, 하지불안증후군 남 : 전립선비대증, 발기부전 여 : 다낭성 난소 증후군, 요실금 |
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| 녹십자 캔서 지놈스크린 |
800,000 | 육종, 뇌종양, 부신피질암, 대장암, 위암, 소장암, 췌장암, 중추신경계 혈관모세포종, 망막 혈관모세포종, 갈색세포종, 제1형 다발성 내분비선종증, 제2형 다발성 내분비선종증,
가족성 갑상선 수질암, 갑상선암, 망막모세포종, 망막종양, 부신경절종, 폐의 림프종, 신세포암, 청신경초종 남 : 여 : 유방암, 난소암, 자궁내막암, |
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| 녹십자 심장돌연사 지놈스크린 |
800,000 | 비후성 심근증, 확장성 심근병증, 파브리병, 부정맥 유발성 우심실 심근병증, 에머리-드라이푸스 증후군, 엘러스-단로스 증후군, 마르판 증후군, 로이-디에츠 증후군, 가족성 흉부대동맥류와 박리증, 카테콜아민성 다형성 심실성 빈맥, 심장 긴간격증후군, 브루가다 증후군, 가족성 고콜레스테롤 혈증, 고호모시스테인 혈전증, 동맥비틀림증후군 | |
| 녹십자 뇌졸중 지놈스크린 |
800,000 | 베타 지중해혈증, 고호모스시테인 혈전증, 파브리병, 탄력섬유거짓황색종, 카다실, 카라실, 백색질 형성장애 동반 망막혈관병증, 심장 긴간격증후군, 혈관성 앨러스-단로스 증후군, 마르판 증후군, 결절성 다발동맥염, 동맥 비틀림 증후군, 가족성 편마비 편두통, 모야모야병, 아밀로이드 뇌 혈관병증, 뇌 소혈관질환, 뇌구멍증, 가족성 고콜레스테롤혈증, Factor V Leiden 혈전기호증, 프로트롬빈 관련 혈전기호증, 향트롬빈 결핍 혈전기호증, 단백질C 결핍 혈전기호증, 단백질S 결핍 혈전기호증, 허혈성뇌졸중 | |
| 녹십자 고지혈증 지놈스크린 |
800,000 | 가족성 고콜레스테롤혈증, 뇌건황색종증, 시토스테롤혈증, 고알파지질단백혈증, 스타틴 부작용, 저베타지질단백혈증, 저알파지질단백혈증, 이상베타지질단백혈증, 복합고지질혈증, 가족성 지질단백 지질분해효소 결핍증, 고중성지방혈증, 알스트롬 증후군, LDL콜레스테롤, 중성지방, 약물 부작용 위험도 |