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충북대학교병원

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태아정밀진단클리닉

산전 정밀초음파를 통해 태아 해부학적 구조를 면밀하게 관찰하여 기형 유무를 진단하고 기형의 정도를 평가하여 향후 치료 방침을 정하고 출생 전, 후 치료 및 예후에 대해 상담을 합니다. 염색체 선별 검사에서 이상 소견이 나왔을 때 필요한 추가 검사를 시행하고 결과에 대한 상담을 합니다.

진료내용

1. 산전 정밀초음파란? 

⓵ 보통 임신기간 동안 2회의 정밀초음파를 실시합니다. 

⓶ 임신 11주~13주 사이 다운증후군의 마커인 목덜미 투명대를 측정하며 임신 20주 전후 태아 뇌, 심장, 콩팥 등 해부학적 구조를 확인합니다.

   20주에 시행하는 정밀초음파의 경우 30분 정도의 시간이 소요됩니다.


2. 태아 염색체 및 유전자 검사

 염색체 선별 검사에서 이상 소견이 있거나 태아 염색체 이상이 발생할 고위험 임신의 경우 상담을 통해 다음과 같은 검사를 시행할 수 있습니다. 

  → 비침습적 산전검사 (Non-invasive prenatal test, NIPT), 양수검사 (염색체 핵형 검사, 미세결실검사- 마이크로어레이)


  • 김수미의사 사진

    김수미 산부인과

    진료분야 고위험임신, 정상임신, 태아기형, 습관성 유산, 난임, 월경 이상, 일반 부인과 질환

    클리닉 태아정밀진단클리닉

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